{"id":168,"date":"2023-06-18T17:35:57","date_gmt":"2023-06-18T17:35:57","guid":{"rendered":"https:\/\/meclinas.com\/?page_id=168"},"modified":"2024-02-23T18:06:51","modified_gmt":"2024-02-23T17:06:51","slug":"info-deelnemer","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/meclinas.com\/en\/participant-info\/","title":{"rendered":"Participant Info"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"168\" class=\"elementor elementor-168\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-436e5a2 elementor-section-height-min-height elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-items-middle\" data-id=\"436e5a2\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-background-overlay\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-75e7763\" data-id=\"75e7763\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-33318f1 elementor-absolute elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"33318f1\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;}\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"251\" src=\"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_logo_withighres-1.png\" class=\"attachment-large size-large wp-image-38\" alt=\"\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-79a6739 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"79a6739\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-26412e9\" data-id=\"26412e9\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-fc0d534 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"fc0d534\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Als deelnemer van klinische studies draag je mee zorg voor de gezondheid van morgen. <br>Je kan daarvoor rekenen op de nodige omkadering.<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5e5f806 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"5e5f806\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/meclinas.com\/studies\/#!\/study\/1\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">Ik schrijf mij in!<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-e410ac5 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default elementor-invisible\" data-id=\"e410ac5\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;,&quot;animation&quot;:&quot;slideInDown&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-background-overlay\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-wider\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-20 elementor-top-column elementor-element elementor-element-a845905\" data-id=\"a845905\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-427b18b elementor-view-default elementor-position-block-start elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"427b18b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-street-view\"><\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-content\">\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-icon-box-description\">\n\t\t\t\t\t\tJe bent verzekerd voor je deelname aan de studie via de verzekering van de farmaceutische firma\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-20 elementor-top-column elementor-element elementor-element-98fbe71\" data-id=\"98fbe71\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d1c50a3 elementor-view-default elementor-position-block-start elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"d1c50a3\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-praying-hands\"><\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-content\">\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-icon-box-description\">\n\t\t\t\t\t\tJe zal tijdens de studie steeds op al het (medisch) personeel van Meclinas kunnen rekenen\n\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-20 elementor-top-column elementor-element elementor-element-e20d47d\" data-id=\"e20d47d\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-dd9f68d elementor-view-default elementor-position-block-start elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"dd9f68d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-stop-circle\"><\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-content\">\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-icon-box-description\">\n\t\t\t\t\t\tJe mag ten allen tijden beslissen om te stoppen met de studie\n\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-20 elementor-top-column elementor-element elementor-element-3709f6a\" data-id=\"3709f6a\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6b4f134 elementor-view-default elementor-position-block-start elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"6b4f134\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-user-shield\"><\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-content\">\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-icon-box-description\">\n\t\t\t\t\t\tJouw informatie wordt confidentieel gehouden en wordt nooit gedeeld zonder jouw toestemming\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-20 elementor-top-column elementor-element elementor-element-1455bf8\" data-id=\"1455bf8\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-cf21420 elementor-view-default elementor-position-block-start elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"cf21420\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<span  class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t\t<i aria-hidden=\"true\" class=\"fas fa-business-time\"><\/i>\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-content\">\n\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p class=\"elementor-icon-box-description\">\n\t\t\t\t\t\tIn sommige studies word je gecompenseerd voor je tijd en vervoersonkosten.\n\t\t\t\t\t<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-92d6418 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"92d6418\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-da91439\" data-id=\"da91439\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3395fc6 elementor-widget elementor-widget-toggle\" data-id=\"3395fc6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"toggle.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-5401\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"1\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-5401\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">Hoe kan ik mij inschrijven om uitgenodigd te worden voor deelname aan toekomstige studies?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-5401\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"1\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-5401\"><p>Je kan je <a href=\"https:\/\/meclinas.com\/studies\/#!\/study\/1\">hier<\/a> aanmelden.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@type\":\"FAQPage\",\"mainEntity\":[{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"Hoe kan ik mij inschrijven om uitgenodigd te worden voor deelname aan toekomstige studies?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Je kan je <a href=\\\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/studies\\\/#!\\\/study\\\/1\\\">hier<\\\/a> aanmelden.<\\\/p>\"}}]}<\/script>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-32a328c elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"32a328c\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-divider-separator\">\n\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c98cafd elementor-widget elementor-widget-toggle\" data-id=\"c98cafd\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"toggle.default\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2111\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"1\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2111\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">1.\tWat zijn klinische proeven?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2111\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"1\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2111\"><p>Een geneesmiddel dat beschikbaar is voor pati\u00ebnten is het resultaat van een lang en complex proces (gemiddeld veertien jaar), of dit nu wordt ontwikkeld in een academisch onderzoekscentrum of in een farmaceutisch bedrijf. Op het einde van dit proces krijgt ongeveer \u00e9\u00e9n onderzochte geneesmiddel op tien een vergunning voor het in de handel brengen.<\/p><p>De ontwikkeling van een geneesmiddel verloopt in verschillende stappen. In elke stap worden specifieke vragen gesteld en aspecten beoordeeld. V\u00f3\u00f3r een geneesmiddel op de markt komt, wordt het via niet-klinisch of preklinisch onderzoek geanalyseerd om het werkingsmechanisme en de toxiciteit ervan te bepalen. Daarna wordt het nog op dieren getest. Wanneer na al deze niet-klinische onderzoeken de balans tussen de voordelen en de risico\u2019s van het geneesmiddel positief uitdraait, kunnen er klinische proeven worden uitgevoerd op de mens.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron: <a href=\"https:\/\/www.fagg-afmps.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\">https:\/\/www.fagg-afmps.be\/nl\/MENSELIJK_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2112\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"2\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2112\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">2.\tWat zijn de verschillende fasen binnen klinisch onderzoek?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2112\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"2\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2112\"><p><span style=\"color: #01d09d;\">Fase 1<\/span><br \/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een klein aantal gezonde vrijwilligers om:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de optimale dosering te bepalen,<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de tolerantie te onderzoeken,<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de eventuele toxiciteit te onderzoeken.<\/p><p><span style=\"color: #01d09d;\">Fase 2<\/span><br \/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een honderdtal pati\u00ebnten om:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de doeltreffendheid te testen,<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de bijwerkingen op te lijsten.<\/p><p><span style=\"color: #01d09d;\">Fase 3<\/span><br \/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een nog groter aantal pati\u00ebnten (vaak duizenden) om:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de balans te bevestigen tussen de voordelen en de risico\u2019s,<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0de effecten te onderzoeken en te vergelijken met bestaande geneesmiddelen of met een placebo.<\/p><p><span style=\"color: #01d09d;\">Fase 4<\/span><br \/>Het testgeneesmiddel wordt in de handel gebracht en gebruikt door een nog heterogenere groep van pati\u00ebnten. Dit laat toe om de bijwerkingen nauwgezet op te volgen.<\/p><p>Alle fasen van een klinische proef gebeuren onder toezicht van een arts-onderzoeker.<\/p><p><span style=\"color: #01d09d;\">En nadien?<\/span><br \/>Eens het geneesmiddel in de handel is gebracht, kunnen vermoedelijke bijwerkingen worden\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/bijwerking\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">gemeld aan het FAGG<\/a>. Dankzij de analyse van de bijwerkingen kan het FAGG het veiligheidsprofiel van de geneesmiddelen beoordelen en eventuele maatregelen nemen.<\/p><p>De geneesmiddelenproducenten kunnen ook proeven organiseren inzake de veiligheid en doeltreffendheid op lange termijn.<\/p><p>De doeltreffendheid van het geneesmiddel kan ook worden ge\u00ebvalueerd in andere populaties dan zij die in eerste instantie zijn bestudeerd of in andere indicaties.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven_0\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven_0<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2113\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"3\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2113\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">3.\tWelke voordelen krijgt u door deel te nemen aan een klinische proef?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2113\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"3\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2113\"><p>Door deel te nemen aan een klinische proef bent u eerst en vooral solidair met de generaties van vandaag en morgen. Een gebaar waar u trots op mag zijn en waarvoor u zeker wordt bedankt.<\/p><p>Deelnemen aan een klinische proef is een belangrijke daad van solidariteit op wereldniveau omdat de kennis en ervaring die tijdens deze proeven wordt opgedaan, op internationaal niveau wordt gedeeld. Zo evolueert de geneeskunde ook buiten de grenzen van een land.<\/p><p>Aangezien bepaalde klinische proeven deelnemende pati\u00ebnten toegang geven tot de nieuwste behandelingen v\u00f3\u00f3r ze op de markt beschikbaar zijn, speelt de behandelende arts een sleutelrol bij het informeren van de pati\u00ebnt over de verschillende mogelijke scenario&#8217;s (placebo of geneesmiddel). Zo krijgen de deelnemers\/deelneemsters aan een proef toegang tot de recentste wetenschappelijke vooruitgang. Het gaat soms om een nieuwe kans op genezing of om een verhoging van de levenskwaliteit.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2114\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"4\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2114\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">4.\tWelke mogelijke risico\u2019s loopt u door deel te nemen aan een klinische proef?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2114\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"4\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2114\"><p>Aangezien een klinische proef is bedoeld om te beantwoorden aan een vraag over het testgeneesmiddel zelf, is er nog geen garantie dat dit geneesmiddel doeltreffend is. Bovendien is er, afhankelijk van het type klinische proef, geen garantie dat u het nieuwe onderzochte geneesmiddel krijgt toegediend. U kunt evengoed een placebo krijgen en de voordelen tijdens of na de klinische proef dan ook niet ervaren.<\/p><p>Omdat de behandeling experimenteel is, kunnen ook onverwachte bijwerkingen optreden bij deelnemers\/deelneemsters aan de klinische proef. Al v\u00f3\u00f3r de start van de proef worden maatregelen genomen om ge\u00efdentificeerde mogelijke risico\u2019s te voorkomen en te verhelpen. Klinische proeven worden ook nauwgezet opgevolgd om deze bijwerkingen zo snel mogelijk op te sporen en te voorkomen. Elke deelnemer\/deelneemster wordt aan een specifieke medische opvolging onderworpen.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2115\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"5\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2115\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">5.\tWat als er een probleem tijdens de klinische proef optreedt?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2115\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"5\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2115\"><p>Volgens\u00a0de\u00a0<a href=\"https:\/\/www.ejustice.just.fgov.be\/cgi_loi\/change_lg.pl?language=nl&amp;la=N&amp;table_name=wet&amp;cn=2004050732\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" data-extlink=\"\">wet van 7 mei 2004 inzake experimenten op de menselijke persoon<span class=\"fa-ext extlink\"><span class=\"visually-hidden\">(link is external)<\/span><\/span><\/a>\u00a0is de organisator (ook opdrachtgever genoemd) van een klinische proef verplicht om een \u201cno fault\u201d-verzekering af te sluiten. Elke schade die de deelnemers\/deelneemsters (rechtstreeks of onrechtstreeks) ondervinden als gevolg van de klinische proef, wordt altijd vergoed via deze verzekering, zelfs als de aansprakelijke arts geen fout heeft gemaakt.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/voordelen<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2116\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"6\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2116\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">6.\tIk doe mee aan een klinische proef, wat zijn mijn rechten?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2116\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"6\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2116\"><p>Als deelnemer\/deelneemster hebt u het recht:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0om vrijwillig deel te nemen, zonder dwang of gevolgen als u niet deelneemt;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0om de proef op elk moment te verlaten;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op gratis behandeling met het onderzochte geneesmiddel, en gewoonlijk op gratis medische onderzoeken in het kader van de klinische proef;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op een eventuele onkostenvergoeding die door de ethische comit\u00e9s wordt ge\u00ebvalueerd en een compensatie vormt voor gemaakte onkosten en voor de tijd die wordt gespendeerd om deel te nemen aan de proef; de onkostenvergoeding wordt niet bepaald in functie van het mogelijke risico;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op alle informatie nodig om uw instemming te kunnen geven v\u00f3\u00f3r elke procedure;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op duidelijke en begrijpelijke antwoorden op uw vragen;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0onmiddellijk te worden ge\u00efnformeerd, zelfs na de start van de proef, in het geval dat er nieuwe gegevens zijn die een impact kunnen hebben op de beslissing om deel te nemen;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op zorgen die in alle veiligheid worden toegediend, met inachtneming van uw overtuigingen;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op een vertrouwelijke en anonieme behandeling van uw gegevens;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0op een verzekering die door de opdrachtgever van de proef wordt betaald.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron: <a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2117\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"7\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2117\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">7.\tIk doe mee aan een klinische proef, wat zijn mijn plichten?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2117\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"7\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2117\"><p>Als deelnemer\/deelneemster verbindt u uzelf ertoe:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0om waarheidsgetrouwe en volledige informatie te verstrekken over uw gezondheidstoestand en medische voorgeschiedenis en de eventuele behandelingen die u kreeg;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0om het protocol van de klinische proef na te leven en samen te werken met het medisch personeel;<br \/>\u2022\u00a0\u00a0 \u00a0om de bezoeken en bijkomende evaluaties, die intensief kunnen zijn, op te volgen.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2118\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"8\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2118\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">8.\tWat zijn de plichten van de organisator van een klinische proef?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2118\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"8\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2118\"><p>De medische ploeg van het onderzoekscentrum speelt een belangrijke rol in het ondersteunen, opvolgen en informeren van de deelnemer. Deze rol stopt niet wanneer de proef is afgelopen.<\/p><p>De arts-onderzoeker moet alle aspecten van de proef op een zo begrijpelijk en volledig mogelijke manier uitleggen. Zo kunt u als potenti\u00eble deelnemer met alle informatie voorhanden beslissen om deel te nemen. Dit wordt vastgelegd in een document dat u als proefdeelnemer moet ondertekenen. Deze ge\u00efnformeerde toestemming (informed consent) beschrijft op een begrijpelijke wijze hoe de proef zal verlopen en welk traject u als deelnemer zult doorlopen. Dit document beschrijft ook uw rechten en plichten als deelnemer.<\/p><p>De organisator van een proef moet ook een \u201cno fault\u201d-verzekering afsluiten.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rechten_en<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-2119\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"9\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-2119\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">9.\tWat is de rol van het FAGG?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-2119\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"9\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-2119\"><p>In Europa is Belgi\u00eb \u00e9\u00e9n van de landen waar de meeste klinische proeven per inwoner worden uitgevoerd. Het Belgische netwerk van academische onderzoekscentra, universitaire ziekenhuizen en de farmaceutische industrie beschikt over een unieke wetenschappelijke expertise. De bevoegde overheden werken permanent samen met de gezondheidszorgbeoefenaars om deze toppositie in Europa te ondersteunen en verder uit te bouwen.<\/p><p>Als bevoegde autoriteit in het domein van geneesmiddelen ondersteunt het FAGG de innovatie en ontwikkeling zowel in de academische sector als in de farmaceutische industrie in Belgi\u00eb. Zo kunnen pati\u00ebnten sneller beschikken over nieuwe geneesmiddelen. De experten van het FAGG evalueren de kwaliteit en veiligheid van de experimentele geneesmiddelen die in de klinische proeven worden gebruikt. Het FAGG garandeert u een gepaste bescherming tijdens uw deelname aan een klinische proef.<\/p><p>In samenwerking met de ethisch comit\u00e9s gaat het FAGG na of door de sponsor een adequate bescherming wordt geboden aan elke deelnemer aan de klinische proef.<\/p><p>Het FAGG staat ook in voor de inspectie van de klinische proef gedurende het volledige proces en waakt over de naleving van de goede klinische praktijken.<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/databank\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/rol_van<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<h6 id=\"elementor-tab-title-21110\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"10\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-21110\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">10. Wat is de databank van Klinische proeven?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/h6>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-21110\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"10\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-21110\"><p>Het FAGG heeft een online databank gecre\u00eberd met informatie over alle klinische proeven in Belgi\u00eb goedgekeurd door het agentschap en die nog niet zijn afgesloten. Dankzij deze databank zullen zowel gezondheidszorgbeoefenaars als pati\u00ebnten de rekruteringscriteria voor klinische proeven kunnen raadplegen.<\/p><p>In de\u00a0<a href=\"https:\/\/databankklinischeproeven.be\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" data-extlink=\"\">databank voor klinische proeven<span class=\"fa-ext extlink\"><span class=\"visually-hidden\">(link is external)<\/span><\/span><\/a>\u00a0ontwikkeld door het FAGG kunnen gezondheidszorgbeoefenaars en pati\u00ebnten klinische proeven opzoeken aan de hand van vijf verschillende criteria:<\/p><p style=\"padding-left: 40px;\">&#8211; een woord uit de titel van de klinische proef,<br \/>&#8211; de onderzochte ziekte of aandoening,<br \/>&#8211; het gezochte type proefpersonen (gezonde vrijwilliger of pati\u00ebnt),<br \/>&#8211; de leeftijd van de proefpersonen,<br \/>&#8211; het nummer van de Europese databank voor klinische proeven (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/ctr-search\/search\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" data-extlink=\"\">European Clinical Trials Database, EudraCT<span class=\"fa-ext extlink\"><span class=\"visually-hidden\">(link is external)<\/span><\/span><\/a>).<\/p><p>Op basis van de informatie uit de databank voor klinische proeven kunnen artsen bijvoorbeeld pati\u00ebnten die willen deelnemen, begeleiden in hun keuze van een klinische proef die voor hen het meest is geschikt.<\/p><p>Bron:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/databank\">https:\/\/www.fagg.be\/nl\/menselijk_gebruik\/geneesmiddelen\/geneesmiddelen\/onderzoek_ontwikkeling\/klinische_proeven\/databank<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@type\":\"FAQPage\",\"mainEntity\":[{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"1.\\tWat zijn klinische proeven?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Een geneesmiddel dat beschikbaar is voor pati\\u00ebnten is het resultaat van een lang en complex proces (gemiddeld veertien jaar), of dit nu wordt ontwikkeld in een academisch onderzoekscentrum of in een farmaceutisch bedrijf. Op het einde van dit proces krijgt ongeveer \\u00e9\\u00e9n onderzochte geneesmiddel op tien een vergunning voor het in de handel brengen.<\\\/p><p>De ontwikkeling van een geneesmiddel verloopt in verschillende stappen. In elke stap worden specifieke vragen gesteld en aspecten beoordeeld. V\\u00f3\\u00f3r een geneesmiddel op de markt komt, wordt het via niet-klinisch of preklinisch onderzoek geanalyseerd om het werkingsmechanisme en de toxiciteit ervan te bepalen. Daarna wordt het nog op dieren getest. Wanneer na al deze niet-klinische onderzoeken de balans tussen de voordelen en de risico\\u2019s van het geneesmiddel positief uitdraait, kunnen er klinische proeven worden uitgevoerd op de mens.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron: <a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg-afmps.be\\\/nl\\\/MENSELIJK_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\">https:\\\/\\\/www.fagg-afmps.be\\\/nl\\\/MENSELIJK_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"2.\\tWat zijn de verschillende fasen binnen klinisch onderzoek?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p><span style=\\\"color: #01d09d;\\\">Fase 1<\\\/span><br \\\/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een klein aantal gezonde vrijwilligers om:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de optimale dosering te bepalen,<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de tolerantie te onderzoeken,<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de eventuele toxiciteit te onderzoeken.<\\\/p><p><span style=\\\"color: #01d09d;\\\">Fase 2<\\\/span><br \\\/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een honderdtal pati\\u00ebnten om:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de doeltreffendheid te testen,<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de bijwerkingen op te lijsten.<\\\/p><p><span style=\\\"color: #01d09d;\\\">Fase 3<\\\/span><br \\\/>Het testgeneesmiddel wordt toegediend aan een nog groter aantal pati\\u00ebnten (vaak duizenden) om:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de balans te bevestigen tussen de voordelen en de risico\\u2019s,<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0de effecten te onderzoeken en te vergelijken met bestaande geneesmiddelen of met een placebo.<\\\/p><p><span style=\\\"color: #01d09d;\\\">Fase 4<\\\/span><br \\\/>Het testgeneesmiddel wordt in de handel gebracht en gebruikt door een nog heterogenere groep van pati\\u00ebnten. Dit laat toe om de bijwerkingen nauwgezet op te volgen.<\\\/p><p>Alle fasen van een klinische proef gebeuren onder toezicht van een arts-onderzoeker.<\\\/p><p><span style=\\\"color: #01d09d;\\\">En nadien?<\\\/span><br \\\/>Eens het geneesmiddel in de handel is gebracht, kunnen vermoedelijke bijwerkingen worden\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/bijwerking\\\" target=\\\"_blank\\\" rel=\\\"noopener\\\">gemeld aan het FAGG<\\\/a>. Dankzij de analyse van de bijwerkingen kan het FAGG het veiligheidsprofiel van de geneesmiddelen beoordelen en eventuele maatregelen nemen.<\\\/p><p>De geneesmiddelenproducenten kunnen ook proeven organiseren inzake de veiligheid en doeltreffendheid op lange termijn.<\\\/p><p>De doeltreffendheid van het geneesmiddel kan ook worden ge\\u00ebvalueerd in andere populaties dan zij die in eerste instantie zijn bestudeerd of in andere indicaties.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven_0\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven_0<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"3.\\tWelke voordelen krijgt u door deel te nemen aan een klinische proef?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Door deel te nemen aan een klinische proef bent u eerst en vooral solidair met de generaties van vandaag en morgen. Een gebaar waar u trots op mag zijn en waarvoor u zeker wordt bedankt.<\\\/p><p>Deelnemen aan een klinische proef is een belangrijke daad van solidariteit op wereldniveau omdat de kennis en ervaring die tijdens deze proeven wordt opgedaan, op internationaal niveau wordt gedeeld. Zo evolueert de geneeskunde ook buiten de grenzen van een land.<\\\/p><p>Aangezien bepaalde klinische proeven deelnemende pati\\u00ebnten toegang geven tot de nieuwste behandelingen v\\u00f3\\u00f3r ze op de markt beschikbaar zijn, speelt de behandelende arts een sleutelrol bij het informeren van de pati\\u00ebnt over de verschillende mogelijke scenario&#8217;s (placebo of geneesmiddel). Zo krijgen de deelnemers\\\/deelneemsters aan een proef toegang tot de recentste wetenschappelijke vooruitgang. Het gaat soms om een nieuwe kans op genezing of om een verhoging van de levenskwaliteit.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"4.\\tWelke mogelijke risico\\u2019s loopt u door deel te nemen aan een klinische proef?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Aangezien een klinische proef is bedoeld om te beantwoorden aan een vraag over het testgeneesmiddel zelf, is er nog geen garantie dat dit geneesmiddel doeltreffend is. Bovendien is er, afhankelijk van het type klinische proef, geen garantie dat u het nieuwe onderzochte geneesmiddel krijgt toegediend. U kunt evengoed een placebo krijgen en de voordelen tijdens of na de klinische proef dan ook niet ervaren.<\\\/p><p>Omdat de behandeling experimenteel is, kunnen ook onverwachte bijwerkingen optreden bij deelnemers\\\/deelneemsters aan de klinische proef. Al v\\u00f3\\u00f3r de start van de proef worden maatregelen genomen om ge\\u00efdentificeerde mogelijke risico\\u2019s te voorkomen en te verhelpen. Klinische proeven worden ook nauwgezet opgevolgd om deze bijwerkingen zo snel mogelijk op te sporen en te voorkomen. Elke deelnemer\\\/deelneemster wordt aan een specifieke medische opvolging onderworpen.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"5.\\tWat als er een probleem tijdens de klinische proef optreedt?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Volgens\\u00a0de\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.ejustice.just.fgov.be\\\/cgi_loi\\\/change_lg.pl?language=nl&amp;la=N&amp;table_name=wet&amp;cn=2004050732\\\" target=\\\"_blank\\\" rel=\\\"noopener\\\" data-extlink=\\\"\\\">wet van 7 mei 2004 inzake experimenten op de menselijke persoon<span class=\\\"fa-ext extlink\\\"><span class=\\\"visually-hidden\\\">(link is external)<\\\/span><\\\/span><\\\/a>\\u00a0is de organisator (ook opdrachtgever genoemd) van een klinische proef verplicht om een \\u201cno fault\\u201d-verzekering af te sluiten. Elke schade die de deelnemers\\\/deelneemsters (rechtstreeks of onrechtstreeks) ondervinden als gevolg van de klinische proef, wordt altijd vergoed via deze verzekering, zelfs als de aansprakelijke arts geen fout heeft gemaakt.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/voordelen<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"6.\\tIk doe mee aan een klinische proef, wat zijn mijn rechten?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Als deelnemer\\\/deelneemster hebt u het recht:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0om vrijwillig deel te nemen, zonder dwang of gevolgen als u niet deelneemt;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0om de proef op elk moment te verlaten;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op gratis behandeling met het onderzochte geneesmiddel, en gewoonlijk op gratis medische onderzoeken in het kader van de klinische proef;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op een eventuele onkostenvergoeding die door de ethische comit\\u00e9s wordt ge\\u00ebvalueerd en een compensatie vormt voor gemaakte onkosten en voor de tijd die wordt gespendeerd om deel te nemen aan de proef; de onkostenvergoeding wordt niet bepaald in functie van het mogelijke risico;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op alle informatie nodig om uw instemming te kunnen geven v\\u00f3\\u00f3r elke procedure;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op duidelijke en begrijpelijke antwoorden op uw vragen;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0onmiddellijk te worden ge\\u00efnformeerd, zelfs na de start van de proef, in het geval dat er nieuwe gegevens zijn die een impact kunnen hebben op de beslissing om deel te nemen;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op zorgen die in alle veiligheid worden toegediend, met inachtneming van uw overtuigingen;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op een vertrouwelijke en anonieme behandeling van uw gegevens;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0op een verzekering die door de opdrachtgever van de proef wordt betaald.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron: <a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"7.\\tIk doe mee aan een klinische proef, wat zijn mijn plichten?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Als deelnemer\\\/deelneemster verbindt u uzelf ertoe:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0om waarheidsgetrouwe en volledige informatie te verstrekken over uw gezondheidstoestand en medische voorgeschiedenis en de eventuele behandelingen die u kreeg;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0om het protocol van de klinische proef na te leven en samen te werken met het medisch personeel;<br \\\/>\\u2022\\u00a0\\u00a0 \\u00a0om de bezoeken en bijkomende evaluaties, die intensief kunnen zijn, op te volgen.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"8.\\tWat zijn de plichten van de organisator van een klinische proef?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>De medische ploeg van het onderzoekscentrum speelt een belangrijke rol in het ondersteunen, opvolgen en informeren van de deelnemer. Deze rol stopt niet wanneer de proef is afgelopen.<\\\/p><p>De arts-onderzoeker moet alle aspecten van de proef op een zo begrijpelijk en volledig mogelijke manier uitleggen. Zo kunt u als potenti\\u00eble deelnemer met alle informatie voorhanden beslissen om deel te nemen. Dit wordt vastgelegd in een document dat u als proefdeelnemer moet ondertekenen. Deze ge\\u00efnformeerde toestemming (informed consent) beschrijft op een begrijpelijke wijze hoe de proef zal verlopen en welk traject u als deelnemer zult doorlopen. Dit document beschrijft ook uw rechten en plichten als deelnemer.<\\\/p><p>De organisator van een proef moet ook een \\u201cno fault\\u201d-verzekering afsluiten.<\\\/p><p>\\u00a0<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rechten_en<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"9.\\tWat is de rol van het FAGG?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>In Europa is Belgi\\u00eb \\u00e9\\u00e9n van de landen waar de meeste klinische proeven per inwoner worden uitgevoerd. Het Belgische netwerk van academische onderzoekscentra, universitaire ziekenhuizen en de farmaceutische industrie beschikt over een unieke wetenschappelijke expertise. De bevoegde overheden werken permanent samen met de gezondheidszorgbeoefenaars om deze toppositie in Europa te ondersteunen en verder uit te bouwen.<\\\/p><p>Als bevoegde autoriteit in het domein van geneesmiddelen ondersteunt het FAGG de innovatie en ontwikkeling zowel in de academische sector als in de farmaceutische industrie in Belgi\\u00eb. Zo kunnen pati\\u00ebnten sneller beschikken over nieuwe geneesmiddelen. De experten van het FAGG evalueren de kwaliteit en veiligheid van de experimentele geneesmiddelen die in de klinische proeven worden gebruikt. Het FAGG garandeert u een gepaste bescherming tijdens uw deelname aan een klinische proef.<\\\/p><p>In samenwerking met de ethisch comit\\u00e9s gaat het FAGG na of door de sponsor een adequate bescherming wordt geboden aan elke deelnemer aan de klinische proef.<\\\/p><p>Het FAGG staat ook in voor de inspectie van de klinische proef gedurende het volledige proces en waakt over de naleving van de goede klinische praktijken.<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/databank\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/rol_van<\\\/a><\\\/p>\"}},{\"@type\":\"Question\",\"name\":\"10. Wat is de databank van Klinische proeven?\",\"acceptedAnswer\":{\"@type\":\"Answer\",\"text\":\"<p>Het FAGG heeft een online databank gecre\\u00eberd met informatie over alle klinische proeven in Belgi\\u00eb goedgekeurd door het agentschap en die nog niet zijn afgesloten. Dankzij deze databank zullen zowel gezondheidszorgbeoefenaars als pati\\u00ebnten de rekruteringscriteria voor klinische proeven kunnen raadplegen.<\\\/p><p>In de\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/databankklinischeproeven.be\\\/\\\" target=\\\"_blank\\\" rel=\\\"noopener\\\" data-extlink=\\\"\\\">databank voor klinische proeven<span class=\\\"fa-ext extlink\\\"><span class=\\\"visually-hidden\\\">(link is external)<\\\/span><\\\/span><\\\/a>\\u00a0ontwikkeld door het FAGG kunnen gezondheidszorgbeoefenaars en pati\\u00ebnten klinische proeven opzoeken aan de hand van vijf verschillende criteria:<\\\/p><p style=\\\"padding-left: 40px;\\\">&#8211; een woord uit de titel van de klinische proef,<br \\\/>&#8211; de onderzochte ziekte of aandoening,<br \\\/>&#8211; het gezochte type proefpersonen (gezonde vrijwilliger of pati\\u00ebnt),<br \\\/>&#8211; de leeftijd van de proefpersonen,<br \\\/>&#8211; het nummer van de Europese databank voor klinische proeven (<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.clinicaltrialsregister.eu\\\/ctr-search\\\/search\\\" target=\\\"_blank\\\" rel=\\\"noopener\\\" data-extlink=\\\"\\\">European Clinical Trials Database, EudraCT<span class=\\\"fa-ext extlink\\\"><span class=\\\"visually-hidden\\\">(link is external)<\\\/span><\\\/span><\\\/a>).<\\\/p><p>Op basis van de informatie uit de databank voor klinische proeven kunnen artsen bijvoorbeeld pati\\u00ebnten die willen deelnemen, begeleiden in hun keuze van een klinische proef die voor hen het meest is geschikt.<\\\/p><p>Bron:\\u00a0<a href=\\\"https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/databank\\\">https:\\\/\\\/www.fagg.be\\\/nl\\\/menselijk_gebruik\\\/geneesmiddelen\\\/geneesmiddelen\\\/onderzoek_ontwikkeling\\\/klinische_proeven\\\/databank<\\\/a><\\\/p>\"}}]}<\/script>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Als deelnemer van klinische studies draag je mee zorg voor de gezondheid van morgen. Je kan daarvoor rekenen op de nodige omkadering. Ik schrijf mij in! Je bent verzekerd voor je deelname aan de studie via de verzekering van de farmaceutische firma Je zal tijdens de studie steeds op al het (medisch) personeel van Meclinas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":924,"parent":0,"menu_order":2,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"class_list":["post-168","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Deelnemen Klinische Studie - Meclinas<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/meclinas.com\/en\/info-deelnemer\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_GB\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Deelnemen Klinische Studie - Meclinas\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/meclinas.com\/en\/info-deelnemer\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Meclinas\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-02-23T17:06:51+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"500\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Estimated reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/\",\"name\":\"Deelnemen Klinische Studie - Meclinas\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/06\\\/Meclinas_branding_header-homepage2.png\",\"datePublished\":\"2023-06-18T17:35:57+00:00\",\"dateModified\":\"2024-02-23T17:06:51+00:00\",\"description\":\"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-GB\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-GB\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/06\\\/Meclinas_branding_header-homepage2.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/06\\\/Meclinas_branding_header-homepage2.png\",\"width\":1920,\"height\":500,\"caption\":\"deelnemen klinische studie\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/info-deelnemer\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Info deelnemer\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/\",\"name\":\"Meclinas\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-GB\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#organization\",\"name\":\"Meclinas\",\"url\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-GB\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/06\\\/Meclinas_logo1.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/06\\\/Meclinas_logo1.png\",\"width\":4379,\"height\":1370,\"caption\":\"Meclinas\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/meclinas.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Deelnemen Klinische Studie - Meclinas","description":"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/meclinas.com\/en\/info-deelnemer\/","og_locale":"en_GB","og_type":"article","og_title":"Deelnemen Klinische Studie - Meclinas","og_description":"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.","og_url":"https:\/\/meclinas.com\/en\/info-deelnemer\/","og_site_name":"Meclinas","article_modified_time":"2024-02-23T17:06:51+00:00","og_image":[{"width":1920,"height":500,"url":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png","type":"image\/png"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Estimated reading time":"8 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/","url":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/","name":"Deelnemen Klinische Studie - Meclinas","isPartOf":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png","datePublished":"2023-06-18T17:35:57+00:00","dateModified":"2024-02-23T17:06:51+00:00","description":"Interesse om deel te nemen aan een klinische proef? Kom meer te weten over de voordelen via Meclinas, of schrijf je meteen in.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-GB","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-GB","@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/#primaryimage","url":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png","contentUrl":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png","width":1920,"height":500,"caption":"deelnemen klinische studie"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/meclinas.com\/info-deelnemer\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/meclinas.com\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Info deelnemer"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/meclinas.com\/#website","url":"https:\/\/meclinas.com\/","name":"Meclinas","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/meclinas.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-GB"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/meclinas.com\/#organization","name":"Meclinas","url":"https:\/\/meclinas.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-GB","@id":"https:\/\/meclinas.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_logo1.png","contentUrl":"https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_logo1.png","width":4379,"height":1370,"caption":"Meclinas"},"image":{"@id":"https:\/\/meclinas.com\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",1920,500,false],"thumbnail":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",150,39,false],"medium":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",300,78,false],"medium_large":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",768,200,false],"large":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",800,208,false],"1536x1536":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",1536,400,false],"2048x2048":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",1920,500,false],"trp-custom-language-flag":["https:\/\/meclinas.com\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/Meclinas_branding_header-homepage2.png",18,5,false]},"uagb_author_info":{"display_name":"Ine Vercammen","author_link":"https:\/\/meclinas.com\/en\/author\/meclinas\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Als deelnemer van klinische studies draag je mee zorg voor de gezondheid van morgen. Je kan daarvoor rekenen op de nodige omkadering. Ik schrijf mij in! Je bent verzekerd voor je deelname aan de studie via de verzekering van de farmaceutische firma Je zal tijdens de studie steeds op al het (medisch) personeel van Meclinas&hellip;","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=168"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1900,"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/168\/revisions\/1900"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/924"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/meclinas.com\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=168"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}